Nickel reactivity and filaggrin null mutations – evaluation of the filaggrin bypass theory in a general population.

Nikkelallergi er traditionelt blevet betragtet som en miljøsygdom. Nye undersøgelser tyder dog på, at mutationer i genet, der koder for hudproteinet filaggrin, kan være en disponerende faktor. Mutationer fører til hel eller delvis mangel på filaggrin. Resultaterne af denne undersøgelse tyder på, at filaggrin kan binde nikkel i huden og derved modvirke et allergisk respons.

 

Resultaterne viser nemlig, at personer med filaggrinmutationer debuterer med nikkeleksem tidligere end personer uden mutationer. Det ser samtidig ud som om, personer med mutationer er mere reaktive over for nikkel end personer uden mutationer, da relativt flere mutanter har stærke allergiske reaktioner i en lappetest. I undersøgelsen ses også, at filaggrins beskyttende effekt mod nikkelallergi kun kan evalueres hos personer, der ikke har huller i ørerne. Disse er nemlig typisk blevet allergiske ved en fysisk gennemtrængning af hudbarrieren, hvorved nikkel er blevet præsenteret direkte for immuncellerne.