Filaggrin loss-of-function mutations and incident cancer: A population-based study.
Filaggrinmutationer og tilfælde af kræft: en befolkning-baseret undersøgelse.
Filaggrin er et protein, der findes i det yderste lag hud. Dannelsen af filaggrin styres af vores gener.
Mutationer i filaggrin-genet (FLG) kan have modsatrettede effekter på kræftrisiko, da mutationer er forbundet med både 10% højere serum vitamin D niveauer, som måske kan beskytte mod kræft, og med nedsat hudbarriere funktion, som måske kan føre til højere kræft- risiko.
Dette blev undersøgt i fire populationsbaserede kohorter. 13376 personer blev genotype for FLG-mutationer. Oplysninger om kræft blev indhentet fra det danske Cancerregister. Personer med en forhistorie med kræft ved baseline, blev udelukket fra analyser.
Der var 1339 nye tilfælde af cancere (median follow-up 11,4 år). Hazard ratio (HRs) and 95% Konfidens intervaller (CIs) for FLG mutation-bærere i forhold til vildtype var: for en hvilken som helst cancer (HR 0·95, 95% CI 0·78-1·16), eller hvilken som helst cancer bortset fra non-melanom hudcancer (HR 1·05, 95% CI 0·84-1·31). De eneste signifikante associationer mellem FLG- mutationer og kræft var i undergruppe analyser.